15821073967
當(dāng)前位置:首頁 > 技術(shù)文章
PCR反應(yīng)的最大特點是具有較大擴(kuò)增能力與高的靈敏性,但令人頭痛的問題是易污染,極其微量的污染即可造成假陽性的產(chǎn)生.污染原因(一)標(biāo)本間交叉污染:標(biāo)本污染主要有收集標(biāo)本的容器被污染,或標(biāo)本放置時,由于密封不嚴(yán)溢于容器外,或容器外粘有標(biāo)本而造成...
CHOK1-mouse-CD70基因過表達(dá)穩(wěn)轉(zhuǎn)株產(chǎn)品背景介紹1.研究方向CHOK1-mouse-CD70基因過表達(dá)穩(wěn)轉(zhuǎn)株主要用于研究CD70分子在免疫調(diào)節(jié)、腫瘤免疫治療及細(xì)胞信號傳導(dǎo)中的作用。CD70是腫瘤壞死因子(TNF)超家族成員,與其...
試劑盒的檢測原理中,為什么選擇夾心法或雙抗體夾心法在ELISA試劑盒中選擇夾心法(或雙抗體夾心法)作為檢測原理的主要原因如下:1.高特異性雙位點結(jié)合:需要兩種抗體(包被抗體和檢測抗體)同時結(jié)合目標(biāo)抗原的不同表位。只有當(dāng)兩種抗體均能特異性識別...
本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷大鼠凝血因子IX(FIX)Elisa試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被adropin(AD)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)...
一、構(gòu)建方法載體設(shè)計與構(gòu)建PVRIG過表達(dá)載體:選擇慢病毒或逆轉(zhuǎn)錄病毒載體(如pCDH、pLenti等),將PVRIG基因的全長CDS序列克隆至多克隆位點,并引入強(qiáng)啟動子(如CMV或EF1α)。NFAT-Luc2報告系統(tǒng):在Jurkat細(xì)胞...
細(xì)胞穩(wěn)定轉(zhuǎn)染是指將外源基因整合到宿主細(xì)胞的基因組中,使其能夠長期穩(wěn)定表達(dá)并傳遞給后代細(xì)胞。這一過程通常需要高效的DNA遞送方法、篩選標(biāo)記以及后續(xù)的篩選和克隆步驟。以下是細(xì)胞穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的詳細(xì)流程和注意事項:轉(zhuǎn)染前的準(zhǔn)備細(xì)胞培養(yǎng):選擇適合的細(xì)胞系...
作用在肝移植排斥反應(yīng)中,ATCC人肝星狀細(xì)胞(人肝星狀細(xì)胞的一種)通過多種機(jī)制參與。其處于激活狀態(tài)時,會分泌多種細(xì)胞因子和細(xì)胞外基質(zhì)成分。一方面,可促使Th2/Th3型細(xì)胞因子分泌增加,如Th2型細(xì)胞因子IL-10和Th3型細(xì)胞因子TGF-...
293細(xì)胞(HEK293細(xì)胞)是一種廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)、基因工程和病毒載體研究的人胚腎細(xì)胞系。其培養(yǎng)方法主要包括以下幾個步驟:細(xì)胞復(fù)蘇將凍存管中的293細(xì)胞在37℃水浴中解凍,輕輕搖動使其全融化。將解凍后的細(xì)胞懸液加入預(yù)熱的培養(yǎng)基中,輕輕...
細(xì)胞貼壁不牢一、常見原因分析消化過度胰酶作用過久/濃度過高:破壞膜表面粘附蛋白,導(dǎo)致無法重新附著。吹打力度過大:機(jī)械損傷使胞外基質(zhì)脫落。環(huán)境因素pH異常(如NaHCO?分解致pH過堿):影響整合素介導(dǎo)的粘附。血清/基質(zhì)不足:缺乏纖維連接蛋白...
過度勞累和不良生活習(xí)慣會從多個層面干擾細(xì)胞的能量代謝過程(尤其是線粒體功能),具體機(jī)制如下:1.線粒體超負(fù)荷與氧化損傷過度勞累會使線粒體持續(xù)高速運(yùn)轉(zhuǎn)以產(chǎn)生更多ATP(能量分子),但這一過程會伴隨大量自由基(如活性氧ROS)的生成。自由基會攻...
技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng) 管理登陸 sitemap.xml
在線咨詢
電話
微信掃一掃
返回頂部